Jason Eyer โค้ช Paradise Adventist กล่าวถึงโรงยิมที่อัดแน่นไปด้วยผู้คนที่ไม่เคยดูกีฬา Interscholastic มาก่อน แต่ต้องการแสดงการสนับสนุน“ฉันไม่เคยถูกครอบงำด้วยหลายสิ่งหลายอย่างที่ฉันไม่เคยคิดว่าจะเป็นไปได้ และนี่เป็นหนึ่งในสิ่งที่น่าทึ่งที่สุดที่ฉันเคยคิดว่าจะเกิดขึ้น” เขากล่าวตามบทความในThe Union “ชุมชนของคุณยอดเยี่ยมและเรารู้สึกขอบคุณตลอดไป”
เป็นครั้งแรกที่นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุวิธีหยุดยั้งโรคไตที่เกิดจากสภาวะทางพันธุกรรมที่จำกัดชีวิต และ
คาดว่าจะสามารถใช้ได้ภายในสามปีข้างหน้า
ผู้เชี่ยวชาญที่มหาวิทยาลัยนิวคาสเซิลได้แสดงให้เห็นในรูปแบบเซลล์และแบบจำลองเมาส์ว่าการแก้ไขยีนสามารถใช้เพื่อหยุดความเสียหายของไตที่เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่มียีนผิดปกติ CEP290 ที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มอาการจูเบิร์ตJoubert syndrome เป็นโรคทางสมองที่ทำให้เกิดความบกพร่องทางร่างกาย จิตใจ และการมองเห็นในบางครั้ง ภาวะนี้ส่งผลต่อทารกแรกเกิดประมาณ 1 ใน 80,000 คน และหนึ่งในสามเป็นโรคไตวายด้วย
ไม่ใช่ผู้ป่วยทุกรายที่เป็นโรค Joubert ที่จะมียีน
CEP290 แต่ผู้ที่ทำจะเป็นโรคไตในช่วงชีวิตและอาจต้องปลูกถ่ายหรือฟอกไตที่เกี่ยวข้อง : ผู้ป่วยพาร์กินสันรายแรกที่ได้รับการรักษาด้วยสเต็มเซลล์ที่ไม่เหมือนใครสามารถปูทางไปสู่อีกหลาย ๆ คนภายในปี 2566
การศึกษาซึ่งได้รับทุนสนับสนุนจาก Kidney Research UK พบว่าเป็นไปได้ที่จะใช้สาย DNA ที่ได้รับการออกแบบเพื่อหลอกกลไกการแก้ไขของเซลล์เองเพื่อเลี่ยงการกลายพันธุ์ CEP290 ที่ทำให้เกิด
ความเสียหายต่อไต ซึ่งเป็นเทคนิคที่เรียกว่า “exon-skipping” .
ศาสตราจารย์จอห์น เซเยอร์ จากสถาบันพันธุศาสตร์ มหาวิทยาลัยนิวคาสเซิล เป็นผู้นำการวิจัยที่ตีพิมพ์ในรายงานการประชุมของสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์แห่งชาติ”นี่เป็นครั้งแรกที่มีการดำเนินการแก้ไขยีนภายในไต แม้แต่ในแบบจำลองเมาส์ เนื่องจากก่อนหน้านี้คิดว่าการออกแบบและการส่งมอบการแก้ไขยีนไปยังไตเป็นเรื่องยากเกินไป” นายเซเยอร์กล่าว “การวิจัยของเราถือเป็นก้าวสำคัญ เนื่องจากตอนนี้เรารู้
แล้วว่าเราจะสามารถเสนอการบำบัด
ที่แก้ไขข้อผิดพลาดของยีนภายในเซลล์ไตและป้องกันการพัฒนาของโรคไตทางพันธุกรรมได้อย่างไร
“งานนี้ปูทางไปสู่การบำบัดทางพันธุกรรมส่วนบุคคลในผู้ป่วยโรคไตที่สืบทอด”เพิ่มเติม : ตู้ทำ CPR ฟรีในสนามบินช่วยสอนคนให้ช่วยชีวิตได้อย่างมีประสิทธิภาพภายในเวลาเพียง 5 นาที งานวิจัยระบุ
การศึกษาในยุโรปใช้เซลล์ไตจากผู้ป่วย
ที่มีอาการ Joubert และแบบจำลองเมาส์เพื่อความก้าวหน้าของการวิจัยผู้เชี่ยวชาญใช้ตัวอย่างปัสสาวะเพื่อสร้างเซลล์ไตในห้องปฏิบัติการเพื่อดูว่าเซลล์ตอบสนองต่อการแก้ไขยีนอย่างไร พวกเขายังทำการแก้ไขยีนเพื่อหยุดโรคไตในหนูที่มีอาการ Joubert และสัตว์ฟันแทะที่เป็นโรคไตและไตวาย
ศาสตราจารย์เซเยอร์
ผู้ให้คำปรึกษาด้านโรคไตจากโรงพยาบาลนิวคาสเซิล กล่าวว่า “การรักษาโรคไตทางพันธุกรรมเป็นเรื่องที่ท้าทาย เนื่องจากต้องอาศัยการแก้ไขข้อบกพร่องของยีนต้นแบบและการส่งมอบการรักษาตรวจสอบ: ทหารผ่านศึกกำลังค้นหาความสงบสุขจาก PTSD ผ่าน ‘Float Therapy’
Credit : สล็อตแตกง่าย
